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药物临床试验：CTR20192256 | 注射用磷酸特地唑胺

CTR20192256 | 注射用磷酸特地唑胺 进行中-招募完成 抗感染 注射用磷酸特地唑胺药代动力学研究预试验 注射用磷酸特地唑胺药代动力学研究预试验 YK-ZSYLSTDZA-PK;版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

...诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39；V3.0

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药物临床试验：CTR20201490 | YY-20394

...物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 YY-20394-006；V1.0

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药物临床试验：CTR20181472 | SHR7280片

CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次口服 SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101；v1.0

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药物临床试验：CTR20190513 | 加格列净片

CTR20190513 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病 加格列净片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的临床研究 5695-DIA3002;V2.0

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20191063 | 普克鲁胺片

...腺癌 普克鲁胺联合内分泌药物治疗转移性乳腺癌患者的研究 普克鲁胺联合内分泌药物在激素受体阳性、雄激素受体阳性对转移性乳腺癌患者中安全性、药动和疗效的Ic期研究 GT0918-CN-2002；V2.0

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20160486 | PT010

CTR20160486 | PT010 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对中度至极重度COPD的肺功能改善 评价PT010、PT003和PT009对照信必可对中度至极重度COPD患者肺功能的改善的研究 PT010006-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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