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药物临床试验：CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20192111 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口溶膜生物等效性研究 阿立哌唑口溶膜作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-XZ1-008-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200231 | YY-20394片

...94在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研究 YY-20394-007；V1.0

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药物临床试验：CTR20192160 | BPI-7711胶囊

CTR20192160 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI（V1.0）

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药物临床试验：CTR20230218 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片（0.1 g）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、 双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2210101

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药物临床试验：CTR20200874 | TPN171H片

CTR20200874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床研究 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多中心、安慰剂和阳性随机对照临床研究 TPN171H-P201;V1.0

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20132869 | 利伐沙班片

CTR20132869 | 利伐沙班片 已完成 冠心病或外周动脉病 利伐沙班预防冠脉或外周动脉疾病患者的心血管不良事件 利伐沙班用于预防冠心病或外周动脉疾病患者主要心血管事件的随机对照研究(COMPASS) 15786_v4.0

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药物临床试验：CTR20132049 | 盐酸优克那非片

CTR20132049 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的临床研究 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效剂量和安全性的临床研究 YWZC-YZJ0110-V1.0.3

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药物临床试验：CTR20170749 | HS-10241片

...瘤 HS-10241单药及联合用药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期临床研究 HS-10241-I-101；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181444 | 重组巴曲酶

...。 单次\多次给药的药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在中国健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号：TR-rBAT-101 版本号：V4.0

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