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药物临床试验：CTR20150815 | 海泽麦布片

...症 年龄对中国健康受试者口服HS-25片药代动力学影响的研究 评估年龄对中国健康受试者单次和多次口服海泽麦布（HS-25）片药代动力学的影响的临床研究 HS-25-I-07；V2.0

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药物临床试验：CTR20182219 | HBM9036

...(HL036)滴眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究 评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9036.1 ; 版本号：1.1版

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药物临床试验：CTR20192721 | 加格列净

CTR20192721 | 加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净片在肾功能正常及损害中国2型糖尿病患者PK/PD研究 加格列净片在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国2型糖尿病患者中的药动学/药效学和安全性的I期研究 5695-CPK-1008，V1.0

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药物临床试验：CTR20221777 | 瑞巴派特片

...肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1 g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0

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药物临床试验：CTR20181953 | IBI308

... 信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界腺癌研究 信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究 CIBI308E301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20160486 | PT010

CTR20160486 | PT010 已完成 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对中度至极重度COPD的肺功能改善 评价PT010、PT003和PT009对照信必可对中度至极重度COPD患者肺功能的改善的研究 PT010006-01;V3.0

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20182048 | AST2818片

CTR20182048 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响研究 一项随机开放单中心两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响研究 ALSC004AST2818；V1.0

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药物临床试验：CTR20182199 | 非布司他片

...症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生物等效性研究 HR-FBST-BE-02 ；V1.0

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