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药物临床试验:CTR20191334 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑III
期
临床
试验
注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验
ASKC263-LC-3;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192683 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑III
期
临床
试验
注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验
ASKC263-LC-4;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171552 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...作用。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗免疫原性和安全性的
临床
试验
随机、盲法、同类疫苗平行对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
201719906
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231467 | STC007注射液
...瘙痒(CKD-aP); (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia
期
临床
安全性、耐受性以及药代动力学
试验
一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I
期
临床
试验
评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I
期
临床
研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I
期
临床
试验
评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I
期
临床
研究 NEWISH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131195 | 莽吉柿胶囊
CTR20131195 | 莽吉柿胶囊 进行中-招募中 高脂血症 莽吉柿胶囊II
期
临床
研究 莽吉柿胶囊治疗高脂血症随机、双盲、剂量平行对照多中心
临床
试验
2010011P2A03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)I
期
临床
试验
评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放设计I
期
临床
试验
JSVCT023-1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I
期
临床
试验
FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I
期
临床
试验
FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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