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【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...可靠的人用证据。人用经验的意义不仅仅是表面上可以对临床前、I期或II期临床试验部分内容的减免，更重要的是能够切实探索中药制剂的临床优势和临床价值，将有临床价值的中药制剂品种带到III期临床试验进行疗效和价值的...

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

...过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;5.0

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

...、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验 GR2002...

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

...、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验 GR2002...

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药物临床试验：CTR20140510 | 3571

CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20130384 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液

...招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗缺血性心脏病IIa期临床试验 冠状动脉旁路移植术同期心肌内注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液（Ad-HGF）治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 RFAD20130101

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药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

...的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-11

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药物临床试验：CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20132696 | 蛇黄乳膏

CTR20132696 | 蛇黄乳膏 主动终止 慢性湿疹（湿热久郁，化燥生风证） 蛇黄乳膏Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照评价蛇黄乳膏治疗慢性湿疹（湿热久郁，化燥生风证）安全性和有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床研究 20101123

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