为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0157秒

药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...瘙痒（CKD-aP）； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)

...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗（肠溶胶囊）I 期临床试验 评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗（肠溶胶囊）安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放设计I 期临床试验 JSVCT023-1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

CDE 发布于1月前 0 次浏览

【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...可靠的人用证据。人用经验的意义不仅仅是表面上可以对临床前、I期或II期临床试验部分内容的减免，更重要的是能够切实探索中药制剂的临床优势和临床价值，将有临床价值的中药制剂品种带到III期临床试验进行疗效和价值的...

文章 发布于4年前 4741 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

...、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验 GR2002...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

...、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效Ib期临床试验 GR2002...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

...过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;5.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览