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药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片
...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性
研究
远大医药(中国)有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的
研究
一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多
中心
、I/Ib期剂量探索和扩展
研究
CHRO761A12101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多
中心
、随机、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
77242113UCO2001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床
研究
一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427
...复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的III期临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床
研究
HRS-8427-302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243919 | HSK31858片
...下呼吸道疾病 评价利福平对HSK31858药代动力学影响临床
研究
在健康受试者中评价利福平对HSK31858药代动力学影响的单
中心
、开放、两周期、固定序列临床
研究
HSK31858-105
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片
...成 企业选择不公示 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性
研究
草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单
中心
、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
SF-0008-BE01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液
CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的I期临床
研究
评估RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的单
中心
、单臂、开放性I期临床
研究
RGB-5088-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244047 | 吉非替尼片
...肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性
研究
评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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