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药物临床试验：CTR20221939 | Nipocalimab注射液

...病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药研究...

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药物临床试验：CTR20220189 | 奥法妥木单抗

...在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G2402

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药物临床试验：CTR20190199 | HC-1119软胶囊

...募完成 去势抵抗性前列腺癌 评价HC-1119软胶囊III期临床研究 评价 HC-1119 软胶囊在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床...

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药物临床试验：CTR20233088 | 亮丙瑞林注射乳剂

...治疗中枢性性早熟的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中枢性（促性腺激素依赖性）性早熟患儿中评估 FP-001 42 mg 有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签、单臂、多中心Ⅲ期研究 FP-001-CP-001

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药物临床试验：CTR20232829 | 苯磺酸氨氯地平片

...苯磺酸氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2023-023

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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

...001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a

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药物临床试验：CTR20230139 | 盐酸他喷他多片

...疼痛患者 评价盐酸他喷他多片安全性和有效性III期临床研究 评价盐酸他喷他多片在骨科术后中度到重度疼痛患者中镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 EH-TPTD-3-01

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...中 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期临床研究 TJ033721STM101

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