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药物临床试验:CTR20212682 | TAK-935(Soticlestat)片
... Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 | ICP-723片
...康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床
研究
一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单
中心
、开放、固定序列的I期临床
研究
ICP-CL-00506
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的
研究
一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、I期剂量递增
研究
YH003003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...L) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期临床
研究
一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期
研究
FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、III期临床
研究
HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241433 | B013注射液
...复发卵巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的临床
研究
评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多
中心
、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床
研究
SPH-B013-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242730 | 富马酸伏诺拉生片
...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
研究
评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
YGCF-2024-012
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 | ICP-723片
...康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期临床
研究
一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单
中心
、开放、固定序列的I期临床
研究
ICP-CL-00506
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...L) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期临床
研究
一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期
研究
FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243588 | 布洛芬缓释胶囊
...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性
研究
评估受试制剂布洛芬缓释胶囊(规格:0.3g)与参比制剂芬必得®(规格:0.3g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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