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药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ期临床
研究
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的
研究
(DeLLphi-305) 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多
中心
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HDM1002-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的
研究
一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...NO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期
研究
一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多
中心
研究
CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250973 | 罗沙司他胶囊
...及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性
研究
杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床
研究
ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多
中心
、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床
研究
ZG005-JAK-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液
...) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP
研究
一项评估89Zr标记的girentuximab(89Zr-TLX250)在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌(ccRCC)的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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