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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的
研究
一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多
中心
、I/Ib期剂量探索和扩展
研究
CHRO761A12101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432
...治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床
研究
评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床
研究
HRS9432-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多
中心
、随机、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
77242113UCO2001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231845 | 注射用金纳单抗
...性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III期临床
研究
评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多
中心
、随机的II/III期临床
研究
GenSci048-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂
...颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床
研究
评价匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、 安慰剂平行对照的临床
研究
XJ202301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液
...病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性
研究
在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药
研究
...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的
研究
评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增及扩...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427
...复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的III期临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床
研究
HRS-8427-302
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅲb期确证性临床
研究
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多
中心
、开放的Ⅲb期确证性临床
研究
2020-504-00CH2
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
1年前
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