CTR20190069|WXFL10203614片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190069

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张志伟

联系人座机

0510-85329585

联系人手机号

13851559173

联系人Email

FQ.RD_zzw@wuxifortune.cn

联系人邮政地址

江苏省-无锡市-锡山区蓉洋一路2号

联系人邮编

214000

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

探索单次给药条件下健康受试者口服WXFL10203614片的人体耐受性、安全性和药代动力学特性，为Ⅱ期临床试验确定给药方案和推荐用药剂量提供依据。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者自愿参加临床试验，并签署知情同意书者。
年龄≥18岁且≤45周岁（以签署知情同意书当天为准），男、女不限。
男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；指数（BMI）在19～26 kg/m2之间者（包括临界值）。
研究期间，受试者或其配偶自愿采取有效的避孕措施，如禁欲、避孕套、已使用宫内节育器、双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等，男性受试者无捐精计划。
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求者

排除标准

有临床表现异常、需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病及恶性肿瘤病史者。
给药前4周内已知有活动性细菌、病毒、真菌、寄生虫感染或其他感染或需要抗生素治疗或住院的任何感染事件；或者有以下症状者：发热、盗汗、寒战；体重减轻；感觉疲倦；肌肉疼痛；咳嗽、呼吸短促、痰中带血；腹泻或胃痛；小便有灼烧感或者小便次数多于正常情况；皮肤红、热或者身体有褥疮者。
给药前发生急性疾病者。
采血困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。
过敏：对WXFL10203614片或辅料过敏者；既往对药物、食物、环境过敏累计达两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者。
签署知情同意书前3个月内接受过外科手术者，或者计划在试验期间进行手术者（包括整容手术、牙科手术和口腔手术）。
签署知情同意书前3个月内献血或失血(≥200 mL)，接受输血或使用血制品者，或在试验期间计划献血者。
全面体检不符合健康标准者。主要包括：生命体征异常者（清醒状态脉搏<50次/分或>100次/分、收缩压≥140mmHg或舒张压≥90mmHg、呼吸>20次/分钟或<12次/分钟、耳温>37.5℃）；实验室检查异常有临床意义者（白蛋白、淋巴细胞绝计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、血小板计数、谷丙转氨酶、谷草转移酶、总胆固醇、甘油三酯、C反应蛋白、血沉>1×ULN；总胆红素>1.5×ULN）；有临床意义的心电图检查异常者，PR 间期≥210 ms，QRS≥120 ms，QTc≥450 ms，或者既往有临床意义心电图异常史者；前4周内已知有活动性细菌、病毒、真菌、寄生虫感染或其他感染或需要抗生素治疗或住院的任何感染事件；或者有以下症状者：发热、盗汗、寒战；体重减轻；感觉疲倦；肌肉疼痛；咳嗽、呼吸短促、痰中带血；腹泻或胃痛；小便有灼烧感或者小便次数多于正常情况；皮肤红、热或者身体有褥疮者；给药前6个月内接种过任何疫苗者。
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗原检测阳性者。
既往感染或潜伏感染结核分枝杆菌者（γ干扰素释放试验（T-SPOT）阳性）。
签署知情同意书前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；或给药前一天药物滥用检测阳性者（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）。
给药前6个月内接种过任何疫苗者。
给药前2周内服用任何处方药、中草药、非处方药、维生素和保健品者。
平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食者（如节食、低钠）；不能遵守统一饮食者或有吞咽困难者。
签署知情同意书前3个月内每日吸烟量大于5支，给药前一天烟检检查结果为阳性者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
签署知情同意书前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)，或给药前一天酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0mg/100mL），或试验期间不能禁酒者。
既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用任何含咖啡因的饮料者。
既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或筛选前48小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者。
在试验用药品给药后6个月内计划捐献精子、卵子者。
签署知情同意书前3个月内参加过其他的药物临床试验者。
试验期间计划参加剧烈运动，包括身体接触性运动或碰撞性运动者。
妊娠及哺乳期女性。
研究者、研究中心、申办方和合同研究组织的雇员或相关人员。
研究者判定不适宜参加试验的其他情况者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：1mg。1mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：2mg。2mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：5mg。5mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：10mg。10mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：17mg。17mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：25mg。25mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：33mg。33mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614片	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：44mg。44mg剂量组。

对照药

名称	用法
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：2mg。2mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：5mg。5mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：10mg。10mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：17mg。17mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：25mg。25mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：33mg。33mg剂量组。
中文通用名:WXFL10203614安慰剂	用法用量:片剂；口服；单次给药；用药剂量：44mg。44mg剂量组。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
安全性评价指标：耐受性指标：不良事件分类、发生比/率、频次、严重程度等；安全性指标：生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、临床研究期间，受试者发生的任何不良事件分类、发生比/率、频次、严重程度、与研究药物关联性等。	D-14~D10	安全性指标
药代动力学终点：从0到所选择的最后一个时间点时血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）、用药后最大血药浓度（*Cmax）。	0-72h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学终点：从0到无穷血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）、用药后达到最大血药浓度的时间（*Tmax）、总清除率（CL）、消除半衰期（T1/2）、表观分布容积（Vd）。	0-72h	有效性指标
药效学评估：不同时间点血细胞内总STAT3及磷酸化STAT3水平相对基线的变化、网织红细胞计数、中性粒细胞计数。	0-72h	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
贺晴	药学学士	主任药师	0510-85350349	heqing@wuxiph.com	江苏省-无锡市-梁溪区清扬路299号	214000	无锡市人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
无锡市人民医院	贺晴	中国	江苏	无锡

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
无锡市人民医院伦理委员会	同意	2019-01-02
无锡市人民医院伦理委员会	同意	2019-06-10

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 58 ；

已入组例数

国内: 50 ；

实际入组总例数

国内: 50 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2019-03-07；

第一例受试者入组日期

国内：2019-03-07；

试验终止日期

国内：2019-12-13；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

WXFL10203614片 ｜已完成