Dupilumab注射液 |已完成

登记号
CTR20200578
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
结节性痒疹
试验通俗题目
Dupilumab治疗外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究
试验专业题目
一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究
试验方案编号
EFC16459; 临床试验方案1
方案最近版本号
修订版临床试验方案03
版本日期
2021-10-21
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赛诺菲
联系人座机
021-22266666
联系人手机号
联系人Email
Contact-US.CN@sanofi.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市静安区延安中路1228号静安嘉里中心办公楼3座17楼中国临床研究中心
联系人邮编
200040

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
证明dupilumab对外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹(PN)患者瘙痒缓解的疗效。 证明dupilumab对外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的PN患者额外瘙痒终点的疗效。 证明dupilumab 对PN 的皮肤病灶的疗效。 证明健康相关生活质量(HRQoL)的改善。 评价安全性结局指标。 评价dupilumab的免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者在签署知情同意书时,必须在18 至80 岁之间。
  • 在筛选访视前3 个月由皮肤科医生诊断为PN的患者。
  • 在1 至10 的最剧烈瘙痒数字评定量表(WI-NRS)范围,患者在第1 天的前7 天的平均最剧烈瘙痒评分必须≥7。
  • 在筛选访视和第1 天,患者的双腿,和/或者双臂和/或躯干总共必须存在至少20 个PN 病灶。
  • 接受2周中至强效外用皮质类固醇(TCS)治疗后失败病史或医学上不建议使用TCS。
  • 第1天前已至少连续7天涂用稳定剂量外用润肤剂(保湿剂)至少5天,每日一次或两次。
  • 受试者必须愿意并能够在整个研究期间填写每日症状电子日记。
排除标准
  • 存在可能干扰研究结局评估的除PN和轻度特应性皮炎(AD)以外的皮肤疾病。
  • 药物导致的PN。
  • 继发于神经或精神疾病等医疗状况的PN。
  • 在筛选访视前6 个月内或筛选访视时有中度至重度AD病史记录的患者。
  • 同时患有其他控制不充分的严重疾病,根据研究者的判断可能对患者参与本研究产生不利影响。
  • 重度肾脏疾病(例如,尿毒症和/或正在接受透析的患者)。
  • 受试者患有未控制的甲状腺疾病。
  • 有活动性结核病或非结核分枝杆菌感染,或有未治愈的结核病病史的受试者将从本究中排除,除非有专科医生充分证明受试者已接受充分治疗。
  • 确诊活动性内寄生虫感染;疑似内寄生虫感染或有高感染风险,除非随机化前,临床评估和实验室评估(如必要)已排除活动性感染。
  • 筛选访视前2 周内患有需要使用全身性抗生素、抗病毒药物、抗原虫药或抗真菌药治疗的活动性慢性或急性感染(HIV 感染除外)。
  • 已知或疑似存在免疫缺陷。
  • 活动性恶性肿瘤或基线访视前5 年内恶性肿瘤史,除外完全治愈的原位宫颈癌,和完全治愈且消退的非转移性皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:Dupilumab注射液
用法用量:剂型:注射液; 规格:300 MG/2 ML预装注射器装注射液; 剂量: 单一剂量 给药途径:皮下注射; 用药频次:每两周一次 用药时程:从第0周至第22周
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂(25mML左旋精氨酸单盐酸盐, 20mML L-组氨酸, 12.5mM 乙酸钠,5%(w/v)蔗糖, 0.2%(w/v)聚山梨酯)
用法用量:剂型:注射液; 规格:300 MG/2 ML预装注射器装注射液; 剂量:单一剂量 给药途径:皮下注射; 用药频次:每两周一次 用药时程:从第0周至第22周

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
从基线到第24周最剧烈瘙痒数字评定量表(WI-NRS)改善≥4的受试者比例。 基线到第24周。 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
至对瘙痒起效的时间,通过24 周治疗期内相对基线的WI-NRS 改善(降低)≥4 的受试者比例测量。 从基线到第24周。 有效性指标
第12 周和第24 周WI-NRS 相对于基线的变化。 从基线到第12周和第24周。 有效性指标
第2周,第4周,第12 周和第24 周WI-NRS 相对于基线的百分比变化。 从基线到第2周,第4周,第12周和第24周。 有效性指标
WI-NRS 相对于基线的百分比变化随时间的变化,直至第24 周。 从基线到24周治疗期内。 有效性指标
WI-NRS 降低≥4 的受试者比例随时间的变化,直至第24 周。 从基线到24周治疗期内。 有效性指标
WI-NRS 相对于基线变化的起效(每日WI-NRS 相对安慰剂的首个p <0.05 差异且在后续测量中仍然显著),直至第12 周。 从基线到12周治疗期内。 有效性指标
第4 周、第8 周、第12 周和第24 周研究者总体评估(IGA PN-S)为0/1 分的受试者比例。 从基线到第4周、第8周、第12周和第24周。 有效性指标
第4 周、第8 周、第12 周和第24 周IGA PN-S 评分相对于基线的变化 从基线到第4周、第8周、第12周和第24周。 有效性指标
第4 周、第8 周、第12 周和第24 周PN 评估的研究者总体评估(IGA PN-A)为0/1 分的受试者比例。 从基线到第4周、第8周、第12周和第24周。 有效性指标
证明健康相关生活质量(HRQoL) 相对于基线的变化,通过皮肤病生活 质量指数(DLQI)从基线到第12 周和第24周的变化测量。 从基线到第12周和第24周。 有效性指标
从基线直至第24 周发生治疗中出现的不良事件(TEAE)或严重不良事件(SAE)的受试者百分比。 从基线到第24周。 安全性指标
治疗中出现的dupilumab 抗药物抗体 (ADA)发生率随时间的变化。 从基线到第24周。 有效性指标
第4周和第12周WI-NRS降低≥4的受试者比例。 第4周和第12周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
黎静宜 医学博士 副主任医师 18980605704 ljj7733@163.com 四川省-成都市-四川省成都市武侯区国学巷37号 610000 四川大学华西医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
四川大学华西医院 黎静宜 中国 四川 成都
杭州市第一人民医院 吴黎明 中国 浙江 杭州
无锡市第二人民医院 朱小红 中国 江苏 无锡
首都医科大学附属北京友谊医院 李邻峰 中国 北京 北京
Fundacion Cidea Maspero, Jorge Fernando(Dr.) 阿根廷 Buenos Aires Buenos Aires
Investigaciones en Alergia y Enfermedades Respiratorias Yanez, Anahi(Dr.) 阿根廷 Caba Caba
Centro Medico Privado De Reumatologia Cecilia, Maria Noelia(Doctor) 阿根廷 San Miguel De Tucuman San Miguel De Tucuman
Instituto de neumonologia y dermatologia Luna, Paula Carolina(Doctor) 阿根廷 Caba Caba
Buenos Aires Skin Turienzo, Matias(Doctor) 阿根廷 Caba Caba
Centro de Investigacion Clinica CEDIC Kogan, Nora(Doctor) 阿根廷 Caba Caba
Diagnostico Urquiza Gonzalez, Pablo(Doctor) 阿根廷 Caba Caba
STAT Research S.A. Marini, Mariano GABRIEL(Doctor) 阿根廷 Caba Caba
Parra Dermatologia Parra, Viviana(Doctor) 阿根廷 Mendoza Mendoza
Polyclinique de Courlancy Reguiai, Ziad(Doctor) FRANCE Reims Reims
NTT Medical Center Tokyo Igarashi, Atsuyuki(Dr.) 日本 Tokyo Tokyo
Fujita Health University Bantane Hospital Yagami, Akiko(Dr.) 日本 Nagoya Nagoya
National Defense Medical College Hospital SATOH, Takahiro(Doctor) 日本 Tokorozawa Tokorozawa
Tokyo Medical And Dental University, Medical Hospital Namiki, Takeshi(Doctor) 日本 Tokyo Tokyo
Kyoto University Hospital NAKAJIMA, Saeko(Doctor) 日本 Kyoto Kyoto
Nihon University Itabashi Hospital FUJITA, Hideki(Doctor) 日本 Tokyo Tokyo
Nagasaki University Hospital TAKENAKA, Motoi 日本 Nagasaki Nagasaki
Yokohama City University Hospital Watanabe, Yuko(Doctor) 日本 Yokohama Yokohama
Shimane University Hospital CHINUKI, Yuko(Doctor) 日本 Izumo Izumo
Gachon University Gil Medical Center Roh Joo-Young(Doctor) 韩国 Incheon Incheon
Seoul National University Hospital Kim, Kyu Han(Doctor) 韩国 Seoul Seoul
Yonsei University Health System Severance Hospital Park Chang Ook(Doctor) 韩国 Seoul Seoul
Hallym University Medical Center Park, Chun wook(Dr.) 韩国 Seoul Seoul
The Catholic University of Korea, Incheon St.Mary's Hospital Park Chang Ook(Doctor) 韩国 Seoul Seoul
Seoul National University Bundang Hospital Na, Jung-Im(Professor) 韩国 Seongnam Seongnam
Hospital Universitario “Dr. Jose Eleuterio Gonzalez” Ocampo Candiani, Jorge de Jesus(Doctor) 墨西哥 Monterrey Monterrey
Instituto Jalisciense de Investigacion Clinica, SA de CV Hernandez Colin, Dante Daniel(Doctor) 墨西哥 Guadalajara Guadalajara
Arké SMO, S.A. de C.V. Bernabe del Rio, Claudia(Doctor) 墨西哥 Veracruz Veracruz
Eukarya Pharmasite S.C. Garza Gomez, Jorge(Doctor) 墨西哥 Monterrey Monterrey
Consultorio Medico Aguilar Orozco, Raul Alejandro(Dr.) 墨西哥 Guadalajara Guadalajara
Stavropol Regional Clinical Hospital Ukhanova, Olga(Professor) 俄罗斯 Stavropol Stavropol
St-Petersburg State Medical University n.a. I.P. Pavlov Sokolovskiy, Evgeny(Doctor) 俄罗斯 St-Petersburg St-Petersburg
State Scientific Center of Dermatovenerology and Cosmetology Kondrakhina, Irina(Doctor) 俄罗斯 Moscow Moscow
Russian Medical Academy of Continuous Professional Education Kubanov, Alexey(Doctor) 俄罗斯 Moscow Moscow
Clinical dermatovenerogic dispensary Khotko, Alkes(Doctor) 俄罗斯 Krasnodar Krasnodar
Chelyabinsk Regional Dermatologic Dispensary Ziganshin, Oleg(Professor) 俄罗斯 Chelyabinsk Chelyabinsk
Saratov State Medical University Bakulev, Andrei(Doctor) 俄罗斯 Saratov Saratov
Institute Of Immunology Fedenko, Elena(Professor) 俄罗斯 Moscow Moscow
Aventiv Research, Inc DeMaria, Jess(Doctor) 美国 Dublin Dublin
Austin Institute for Clinical Research, Inc. Lain, Edward(Dr.) 美国 Pflugerville Pflugerville
Medaphase Inc Ling, Mark Russell(Doctor) 美国 Newnan Newnan
Columbus Regional Research Institute Paull, William Henry(Dr.) 美国 Columbus Columbus
Virginia Clinical Research, Inc. Pariser, David Michael(Doctor) 美国 Norfolk Norfolk
Bellaire Dermatology Associates, Teller, Craig(Dr.) 美国 Bellaire Bellaire
Vital Prospects Clinical Research Institute, P.C. Hussain, Iftikhar(Doctor) 美国 Tulsa Tulsa
Oakview Dermatology Sammons, Dawn Lynnette(Dr.) 美国 Athens Athens
University of Pennsylvania Mollanazar, Nicholas(Doctor) 美国 Philadelphia Philadelphia
Arizona Allergy and Immunology Research Jain, Neal(Dr.) 美国 Gilbert Gilbert
Washington University School of Medicine Jones, Heather(Doctor) 美国 St. Louis St. Louis
University of Miami Yosipovitch, Gil(Doctor) 美国 Miami Miami
Dermatology and Laser Center Schlesinger, Todd(Dr.) 美国 Charleston Charleston
Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC Fretzin, Scott A.(Doctor) 美国 Indianapolis Indianapolis
Advanced Medical Research PC Weisman, Jamie(Doctor) 美国 Sandy Springs Sandy Springs
Clarkston Skin Research McFalda, Wendy(Doctor) 美国 Clarkston Clarkston
Stephen Miller, MD, PA Cragun, William(Doctor) 美国 San Antonio San Antonio
Johnson Dermatology Johnson, Sandra(Doctor) 美国 Arkansas Arkansas
Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey Bagel, Jerry(Dr.) 美国 East Windsor East Windsor
Center For Clinical Studies Tyring, Stephen(Dr.) 美国 Houston Houston
University of California, Davis Medical Center Maverakis, Emanual M(Doctor) 美国 Sacramento Sacramento

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
四川大学华西医院 修改后同意 2019-12-17
四川大学华西医院 同意 2020-01-03
四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 同意 2020-10-21
四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 同意 2021-12-14

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 4 ; 国际: 150 ;
已入组例数
国内: 15 ; 国际: 151 ;
实际入组总例数
国内: 15  ; 国际: 151 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-08-05;     国际:2019-12-12;
第一例受试者入组日期
国内:2020-11-10;     国际:2020-01-02;
试验终止日期
国内:2021-07-28;     国际:2022-02-03;

临床试验结果摘要

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