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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

...gartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验...

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药物临床试验：CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

... 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究，旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性 HEC113995-P-05

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

...中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004

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药物临床试验：CTR20232258 | HRS9531注射液

... 评价HRS9531注射液对2型糖尿病受试者的有效性和安全性研究 评估HRS9531注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-202

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药物临床试验：CTR20230778 | CAEL-101注射液

...性梅奥IIIa期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-302

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药物临床试验：CTR20230662 | CAEL-101注射液

...性梅奥IIIb期患者 晚期心脏淀粉样变性患者延长生存期的研究 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-301

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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（包含随机撤药和再治疗） 77242113PSO3001

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药物临床试验：CTR20210560 | 硫酸舒欣啶片

...的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 YZZB-LSSX-Ⅲ01

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药物临床试验：CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片

...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮...

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