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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...03在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液
...巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的
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性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233658 | BrAD-R13片
...进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、
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性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药BrAD-R13的安全性、
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性和药代动力学特征、食物影响和物质平衡研究。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...03在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253437 | LYN101注射液
...性骨折患者的治疗 评价LYN101单次和多次给药的安全性、
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性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次给药的安全性、
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性、药物代谢动力学和药效学...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20251731 | 米诺地尔泡沫剂
...'s Rogaine®在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和
耐受
性的多中心、双盲、随机对照临床试验 米诺地尔泡沫剂和 Men's Rogaine®在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和
耐受
性的多中心、双盲、随机对照临床试验 MIAr...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽
...合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全
耐受
性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全
耐受
性、药代动力学(PK) 的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量爬坡I 期临床研究 CQPJ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
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性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、
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性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液
... 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYH9017-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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