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药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液
...液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的
耐受
性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010
CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008
CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,
耐受
性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX(TVAX-008)-
001
(I)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132414 | 试验药
CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的
耐受
性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片
CTR20171520 | 筋骨草总环烯醚萜苷片 已完成 治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 筋骨草总环烯醚萜苷片的
耐受
性研究 筋骨草总环烯醚萜苷片在中国健康受试者中单次给药和多次给药的
耐受
性研究 KR/Z-
001
-Ⅰ(SN-YQ-2017006);1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213042 | EVER206 for injection
...染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征 EVER206 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 EVER206-EM-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、
耐受
性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、
耐受
性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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