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药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243290 | RS-C1
001
片
...招募 血脂异常 RS-C1
001
片剂在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1
001
片剂在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253004 | MT-1207缓释片
...中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的
耐受
性、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的
耐受
性、药代动力学的I期临床试验 ORxes-MT-2025-...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160289 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片
...度阿尔茨海默病(AD) 盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体
耐受
性研究 盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体
耐受
性研究 HNLR-2016-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
... 已完成 肝硬化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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