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药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
...及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双
制剂
、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200529 | 阿哌沙班片
...物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中空腹和餐后的2
制剂
、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验 LP-APX-01 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200735 | 哌柏西利胶囊
...HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双
制剂
、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210971 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...试验 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HJG-YXBGASKL-HNSLK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220234 | 利伐沙班颗粒
...究 利伐沙班颗粒在中国健康受试者中的随机、开放、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2021-BE-LFSBKL-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212059 | 比拉斯汀片
...华阳制药有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比
制剂
(20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY18114B1-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220040 | 他达拉非片
...拉非片在健康成年男性受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZ-BE-TDLF-21-30
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...NA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑
制剂
(TKI)治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的随机、开放性、 3 期研究 U31402-A-U3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220632 | 去甲文拉法辛缓释片
...拉法辛缓释片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZCG-2022-B0106-1
CDE
发布于
2年前
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