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药物临床试验:CTR20240212 | 富马酸伏诺拉生片
...试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次 给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241015 | 富马酸伏诺拉生片
...研究 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HJG-FNLSP-SDQD
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233486 | 左炔诺孕酮片
...试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉、两序列空腹状态下的生物等效性试验 JLRF-ZQNYT-B01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑
制剂
治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242382 | 吲达帕胺缓释片
...物等效性研究 吲达帕胺缓释片随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-YDPA-P01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242059 | 氯雷他定片
...效性试验 氯雷他定片单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、完全重复交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验 LLTD-BE-K-2024
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑
制剂
Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242955 | 吲哚布芬片
...中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-026
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242703 | NA
...性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体抑
制剂
初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两
制剂
、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
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