CTR20220234|利伐沙班颗粒 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20220234

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

刘玉芹

联系人座机

0794-4332501

联系人手机号

15628926878

联系人Email

xm002@chuangxindrug.com

联系人邮政地址

江西省-抚州市-东乡区大富工业园区

联系人邮编

331800

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：研究空腹/餐后状态下口服受试制剂利伐沙班颗粒与参比制剂Xarelto®在中国健康成年受试者体内的药代动力学特征，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：评估受试制剂利伐沙班颗粒和参比制剂Xarelto®在中国健康成年受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
能够按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序；
年龄为18~45周岁的男性和女性健康受试者（包括18周岁和45周岁）；
男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-28.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
用药前2周至试验结束，受试者不能有任何无保护性的性行为；试验结束后至少6个月内受试者及其配偶必须采取一种被认可的方法避孕，且无捐精、卵计划；
不符合上述条件之一者，不得作为合格受试者入选。

排除标准

经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图或临床实验室检查（血液分析、尿液及沉渣分析、血生化、病毒筛查、出凝血机制）；呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验；
筛选期或给药前女性妊娠检查异常或异常有临床意义或处于哺乳期的女性受试者；
有心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经系统的慢性疾病史或严重病史，精神异常（如癫痫）及代谢异常等严重病史者；
有凝血功能障碍者（如血管性血友病、血友病）；伴有凝血功能障碍的肝病患者、患有急性细菌性心内膜炎、颅内出血和消化道出血等临床显著出血或出血风险的受试者；
出血风险增加的受试者，如目前患有牙周病、痔疮、急性胃炎、消化性溃疡者；既往有大出血显著风险的病灶或病情的患者：例如近期接受脑部、脊椎或眼科手术，近期发生颅内出血，已知或疑似的食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形者；
有已知常见出血原因敏感的受试者（如鼻腔）；
肌酐清除率＜80 mL/min｛肌酐清除率计算Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.814×Scr(μmol/L)]，肌酐清除率计算过程中应注意肌酐的单位；女性按计算结果×0.85｝者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史；
有特定过敏史者或过敏体质，如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者；有哮喘、荨麻疹、湿疹等病史者；
已知对本药品或参比制剂中任何活性成分或辅料（如羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅）过敏者，对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者，如曾发生过喝牛奶腹泻者，以及果糖不耐受者；
在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或毒品筛查阳性者；
筛选前3个月内有嗜烟史（每日吸烟量＞5支），或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
筛选前3个月内，每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或每周期入住临床研究中心前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者；
筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
筛选前3个月内接受过手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
筛选前3个月内接受过输血，或有献血史，或失血超过400 mL（女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；
筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并服药者；
试验前30天内使用过任何 CYP3A4 或 P-gp 抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素、决奈达隆、HIV 蛋白酶抑制剂（利托那韦）、维拉帕米、地尔硫、胺碘酮、环孢素、他克莫司等），或 CYP3A4 或 P-gp 诱导剂（利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、圣约翰草等），或 CYP3A4或 P-gp 底物（咪达唑仑、地高辛、阿托伐他汀、奥美拉唑、奎尼丁等）者；
试验前 30 天内使用过任何抗凝血药物，如普通肝素，低分子肝素（依诺肝素、达肝素等），肝素衍生物（磺达肝癸钠、地西卢定等），溶栓药物、维生素 K 拮抗剂，利伐沙班、阿哌沙班等，或抗血小板聚集药如 GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂、噻氯匹定、双嘧达莫、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮、乙酰水杨酸（ASA）、氯吡格雷等，或纤维蛋白溶解剂者；
试验前30天内使用过任何抗癫痫药物、非甾体类抗炎药（NSAID）、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）者；
试验首次给药前14天内服用过任何处方药、非处方药、药膳、中草药、保健品或食物补充剂（包括维生素、钙片等）者；
试验首次给药前14天内接种疫苗者；
首次入住临床研究中心前48小时内服用过特殊饮食（如火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或其制品的食物或饮料等）；
在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；
静脉采血有困难；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者；
不能遵守统一饮食者；
研究者判定有其他不宜参加此试验因素者。
符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:利伐沙班颗粒	剂型:颗粒剂

对照药

名称	用法
中文通用名:利伐沙班细粒	剂型:颗粒剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC0-t、AUC0-∞和Cmax	给药前至给药给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2、λz、Vd/F、CL/F、AUC_%Extrap等	给药前至给药给药后48小时	有效性指标
通过体检及实验室检查、生命体征监测，观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件	入组至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
郭存举	医学硕士	主任医师	13346256168	cunjuguo@163.com	山东省-聊城市-东昌西路67号	252000	聊城市人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
聊城市人民医院	郭存举	中国	山东省	聊城市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
聊城市人民医院药物临床试验伦理委员会	同意	2022-01-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 74 ；

已入组例数

国内: 74 ；

实际入组总例数

国内: 74 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-02-28；

第一例受试者入组日期

国内：2022-03-03；

试验终止日期

国内：2022-05-12；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

利伐沙班颗粒 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

利伐沙班颗粒｜已完成