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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20243965 | 盐酸丁螺环酮片

...空腹及餐后状态下的随机、开放、单中心、 单剂量、两制剂、 两序列、四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验 JX-DLHT-BE-2024-08

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药物临床试验：CTR20242703 | NA

...性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323

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药物临床试验：CTR20244976 | 孟鲁司特钠口崩片

...单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024039

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药物临床试验：CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片

...验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 TH-QZT-ZJ

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药物临床试验：CTR20241675 | 比拉斯汀片

...（中国）有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23094B-CSP

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药物临床试验：CTR20253366 | 托吡司特片

...C®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列、4周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY19009B-CSP

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20180853 | 头孢氨苄胶囊

...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 空腹：FSSX-CTP-20180115BE-TBAB 餐后：FSSX-CTP-20180116BE-TBA...

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