为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0073秒

药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床研究 BSSC2019092403002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200887 | 人脐带间充质干细胞注射液

...物抗宿主病 评价人脐带间充质干细胞注射液（hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病的研究 人脐带间充质干细胞注射液（hUC-MSC PLEB001）治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、随机、双盲、平...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期研究 HMO-J...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。 比较ZT001注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床研究 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览