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药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期临床研究 ZGHUMSC
001
治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 ZGHUMSC
001
-OA-Ⅱ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA
001
Ⅲ期临床试验 评价SNA
001
在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液
...子宫内膜癌一线治疗的III期、随机、开放性研究 MK-7902-
001
(LEAP-
001
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182403 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS
001
或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS
001
或安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
... 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-
001
与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 QL-YZ3-
001
-
001
;1.0;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液
...性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS
001
-038-III-UBC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC
001
在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC
001
-OA-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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