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药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS
001
联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS
001
-CT25-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...部鳞癌;非小细胞肺癌 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170268 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ3-
001
-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素
...机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 YY
001
-
001
-Ⅲ-REFINE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素
...、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 YY
001
-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;方案版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液
...究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS
001
) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS
001
-016-III-HCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后角膜上皮缺损患者II期临床试验 评价ZKY
001
滴眼液治疗角膜内皮移植术后患者角膜上皮缺损的有效性和安全性 方案编号 ZK-SFT-2019;方案版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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