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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20190871 | 沙格列汀片

CTR20190871 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 沙格列汀片的人体生物等效性研究 沙格列汀片的人体生物等效性研究 QL-YK4-029-001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20170592 | 奥美沙坦酯片

CTR20170592 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性研究 2017SHZS-001

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20230863 | 咳敏胶囊

CTR20230863 | 咳敏胶囊 进行中-招募完成 感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证） 咳敏胶囊Ⅱb期临床试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽（阳虚风寒恋肺证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 TSCT001 -2022-010

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药物临床试验：CTR20170645 | 奥美沙坦酯片

CTR20170645 | 奥美沙坦酯片 已完成 高血压 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在空腹和餐后条件下健康成年受试者人体生物等效性试验 SAL049-C-001

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药物临床试验：CTR20241769 | ADRX-0706

CTR20241769 | ADRX-0706 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究 ADRX-0706-001

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药物临床试验：CTR20241769 | ADRX-0706

CTR20241769 | ADRX-0706 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究 一项在选定晚期实体瘤受试者中评价ADRX-0706的Ia/b期研究 ADRX-0706-001

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药物临床试验：CTR20131699 | 奥硝唑片

CTR20131699 | 奥硝唑片 已完成 治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病；术前预防感染及术后厌氧菌感染的治疗；男女泌尿生殖 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-001

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药物临床试验：CTR20132122 | 苦参素口服溶液

CTR20132122 | 苦参素口服溶液 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素口服溶液人体生物等效性研究。 口服苦参素口服溶液或苦参素胶囊0.4g单次给药、双周期、两制剂、两序列交叉设计生物等效性研究。 KSSKFRY001

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