Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0075秒
药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH
001
-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
...中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
...行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-
001
-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液
...9 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS
001
治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR
001
在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR
001
在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202085 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...的研究 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗注射液(JS
001
)联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的剂量递增研究 JS
001
D-C-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150084 | 硫酸氢氯吡格雷片
...口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验 SHMY-2014-
001
(项目编号:SHMY-2014-
001
-FA-A)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150087 | 硫酸氢氯吡格雷片
...酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-
001
(项目编号:SHMY-2014-
001
-FA-B)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
相关搜索
001
js001
001 i
002 001
感染001
bat 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部