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药物临床试验:CTR20181601 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 QL-YZ3-
001
-
001
;1.0;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液
...性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS
001
-038-III-UBC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC
001
在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC
001
-OA-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB
001
用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB
001
用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
...机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM
001
与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM
001
与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG
001
联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG
001
联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG
001
联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG
001
联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...招募中 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG
001
)的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG
001
)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia期临床研究 SG
001
201801;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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