为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0130秒

药物临床试验：CTR20191340 | 咪达那新片

...动症引起的尿急、尿频、尿失禁。 咪达那新片餐后健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2466；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202499 | SHR6390片

CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213312 | YZJ-1139

CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139-1-08

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222964 | GFH925片

CTR20222964 | GFH925片 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 [14C]IBI351在中国男性健康受试者中的物质平衡研究 CIBI351P002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211913 | 611

... 中度至重度特应性皮炎 评价611在中度至重度特应性皮炎受试者中的Ib/II期研究 一项评价611在中度至重度成人特应性皮炎受试者中的单次/多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性与药代动力学研究 SSGJ-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223032 | VC004胶囊

CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-尚未招募 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231758 | HS-10365

CTR20231758 | HS-10365 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞 HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365-108

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231625 | HLX208

CTR20231625 | HLX208 进行中-招募中 朗格汉斯细胞组织细胞增生症/Erdheim-Chester病（LCH/ECD） HLX208片在中国健康受试者中食物影响及药物相互作用研究 HLX208片在中国健康受试者中食物影响及药物相互作用研究 HLX208-PK-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

CDE 发布于1年前 0 次浏览