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药物临床试验：CTR20190670 | PF-06651600

CTR20190670 | PF-06651600 已完成 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015

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药物临床试验：CTR20223027 | [14C]FCN-159

CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未招募 健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002

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药物临床试验：CTR20221068 | TQH3821片

CTR20221068 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者中的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01

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药物临床试验：CTR20231234 | 硫辛酸片

CTR20231234 | 硫辛酸片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE243

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药物临床试验：CTR20232590 | 硫辛酸片

CTR20232590 | 硫辛酸片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE482

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 进行中-招募中 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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药物临床试验：CTR20222899 | MK-1026片

CTR20222899 | MK-1026片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的II期研究 一项评价MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 003-01

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药物临床试验：CTR20233948 | SAL0112片

CTR20233948 | SAL0112片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 SAL0112片在中国超重或肥胖成人受试者中多次给药的临床研究 SAL0112片在中国超重或肥胖成人受试者中多次给药的临床研究 SAL0112B101

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药物临床试验：CTR20242503 | 艾拉莫德片

CTR20242503 | 艾拉莫德片 进行中-招募中 活动性类风湿关节炎。 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德片后人体生物等效性试验 ALMD-BE-2024-4-XQYK

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药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者...

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