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药物临床试验：CTR20232427 | 马来酸依那普利叶酸片

...水平。降低血浆同型半胱氨酸水平，是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。 工艺变更前后马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）餐后人体生物等效性研究 评估工艺变更前后的马来酸依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20233888 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

...压以降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件 （主要是卒中和心肌梗死）的风险。 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者...

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 急性冠脉综合征的患者： --非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。...

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药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...未招募 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者：...

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药物临床试验：CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片

...募 氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性...

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药物临床试验：CTR20181430 | 苯磺酸氨氯地平片

...血压，降低血压。降低血压减少致死性和非致死性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗塞。 冠状动脉疾病： 慢性稳定型心绞痛 血管痉挛性心绞痛（变异或变异型心绞痛） 经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心...

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...HS629） 进行中-尚未招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...导致的住院。5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

... 进行中-尚未招募 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬...

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