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药物临床试验：CTR20231432 | 非那雄胺片

...适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性和降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。...

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...状动脉介入围手术期抗血小板治疗，以减少血栓性心血管事件的发生 注射用HY-022619在中国健康成年的I期临床研究 注射用HY-022619在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人群的无事件生存期（EFS） Ibrutinib与RCHOP联用相比RCHOP治疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001；INT3

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...

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药物临床试验：CTR20170083 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

...哚普利片 进行中-招募完成 1．治疗高血压；2．降低心脏事件的风险，如心脏病发作，适用于患有稳定型冠状动脉疾病（涉及心脏供血减少或阻塞的疾病）和已经有过心脏病发作和/或手术的患者，通过扩大供应心脏的血管来改善...

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