Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 469 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20181094 | 马来酸依那普利片
...衰而导致的住院;预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血
事件
,适用于:减少心肌梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片
...衰而导致的住院;预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血
事件
,适用于:减少心肌梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液
...伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良
事件
(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...67 | DT678片 已完成 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成
事件
的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片
...成 氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234296 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)
...冠心病(CHD)和急性冠脉综合征(ACS) 患者,用于降低心血管
事件
风险。2.适用于原发性(杂合子家族性和非家族性) 高胆固醇血症或混合性高脂血症成人患者的饮食辅助治疗。3.用于辅助饮食疗法,适用于 HoFH 成人患者。 依折麦布阿...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241890 | 雷米普利片
...并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管
事件
风险增高的患者,以降低心肌梗死、卒中和心血管因素所致死亡的风险。 注:本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。 雷米普利片人体生物等效性试验 雷米普利...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242319 | 硫酸氢氯吡格雷片
...未招募 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成
事件
的二级预防:①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者—非ST段...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片
...雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
: (1)心肌梗死患者(从几天到小于35 天)、缺血性卒中患者(从7 天到小 于6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合症的患者。 (3)非ST 段抬...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片
...雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
: (1)心肌梗死患者(从几天到小于35 天)、缺血性卒中患者(从7 天到小 于6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合症的患者。 (3)非ST 段抬...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
相关搜索
安全性事件
不良事件
不良事件与严重 处理sop
不良事件上报
药物临床试验突发事件处理流程
药物临床试验突发事件处理
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部