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药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab注射液

CTR20211352 | Guselkumab注射液 完成 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机...
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药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

...成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成...
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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普

... 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 18C020
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药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊

CTR20230896 | FHND9041胶囊 完成 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服...
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药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂

CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性研究 随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0
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药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654

...以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国健康受试者的I期安全性研究 一项在中国健康受试者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008
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药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片

...2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验(预实验) 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20222740 | IBI362

CTR20222740 | IBI362 完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的III期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362...
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药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液

...成 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 18C033
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药物临床试验:CTR20181331 | 磷酸盛格列汀片

CTR20181331 | 磷酸盛格列汀片 完成 成人2型糖尿病 高脂饮食对中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片PK/PD的影响 评价高脂饮食对中国健康成人单次口服磷酸盛格列汀片(100mg)药代动力学和药效学特征的影响 DPP-IV-P1-CPK1002;v1.1
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