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药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片

...Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
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药物临床试验:CTR20212140 | ARGX-113

...IDP)成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的有效性、安全性和受性的II 期研究 ARGX-113-1802
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药物临床试验:CTR20192521 | BPI-1178胶囊

...178胶囊在晚期实体瘤患者(包括HR+/HER2-晚期乳腺癌)中的受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101
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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709

... 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101
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药物临床试验:CTR20231396 | 索安非托片

...中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、受性的I期、开放性临床研究 IGN-B0301-01
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药物临床试验:CTR20220073 | Cotadutide注射液

...国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 D5671C00005
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001
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药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
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药物临床试验:CTR20212520 | 注射用BXOS110

...用BXOS110在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 BXOS-110-1-1
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