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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201-CN-PhIa

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药物临床试验：CTR20201030 | PLB1004胶囊

...全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

...项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I

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药物临床试验：CTR20253376 | HRS-7172片

...172在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-7172-101

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药物临床试验：CTR20252777 | XLH01片

...的I期临床研究 一项在健康受试者中评估XLH01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-XLH01-01

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药物临床试验：CTR20252365 | 注射用TQB6411

CTR20252365 | 注射用TQB6411 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB6411在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB6411在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB6411-I-01

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