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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...S对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、
耐
受性
和有效性 HCB-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 | MK-1084片
...疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐
受性
以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐
受性
以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐
受性
以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐
受性
以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全
耐
受性
的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170409 | ACC007片
...响的研究 ACC007片在中国健康志愿者中单次给药安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及进食对药代动力学影响的临床研究 ADYY- ACC007-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190944 | OB756片
CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-101 V1.1;HDHY-OB756-HV-101 V1.2;HDHY-OB756-HV-101 V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200001 | ralinepag片 (APD811)
CTR20200001 | ralinepag片 (APD811) 进行中-招募中 肺动脉高压 Ralinepag在健康中国受试者中的1期研究 一项评价Ralinepag缓释片在健康中国受试者中的药代动力学、安全性及
耐
受性
的开放标签、非随机的单剂量递增1期研究 ES102102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽
CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和
耐
受性
注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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