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药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705注射液

CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YZJT-1705-101
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103
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药物临床试验:CTR20202545 | QBW251胶囊

...效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 CQBW251C12201
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药物临床试验:CTR20200458 | LP-108片

... 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01;1.3版
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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
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药物临床试验:CTR20220704 | 注射用LB1410

...研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20212655 | 注射用CBP-1018

...究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101
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药物临床试验:CTR20170042 | HC-1119软胶囊

CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-A)
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药物临床试验:CTR20233938 | UBT251注射液

CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期(体重管理)临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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