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药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片

...究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG1001-101
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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101
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药物临床试验:CTR20251283 | HRS-6719片

...苷磷酸化酶(MTAP)缺失的的晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 HRS-6719-101
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药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001
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药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片

... 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期临床研究 XNW29016-I/II-01
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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
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药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710

... 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101
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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011

...临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研究 CTM-2023-3
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药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片

...疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001
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