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药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片

CTR20220630 | BGT-002片 完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001
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药物临床试验:CTR20212732 | 克立硼罗软膏

CTR20212732 | 克立硼罗软膏 完成 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在健康受试者中空腹状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临床试验...
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药物临床试验:CTR20200874 | TPN171H片

CTR20200874 | TPN171H片 完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床研究 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多中心、安慰剂和阳性随机对照临床研究 TPN171H-P201;V1.0
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药物临床试验:CTR20190918 | QL-007片

CTR20190918 | QL-007片 完成 慢性乙型肝炎 QL-007 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性研究 QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202;2....
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药物临床试验:CTR20140718 | 伊布替尼

CTR20140718 | 伊布替尼 完成 既往接受过治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤 & 边缘带淋巴瘤) 比较伊布替尼联合不同药物治疗惰性非霍奇金淋巴瘤疗效 比较伊布替尼联合不同标准治疗方案在经治的惰性非霍奇金淋巴瘤...
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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
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药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab注射液

CTR20160578 | Nivolumab注射液 完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA20...
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药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼

CTR20160228 | 伯瑞替尼 完成 非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-0...
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药物临床试验:CTR20232440 | 美阿沙坦钾片

CTR20232440 | 美阿沙坦钾片 完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 LN-MASTJ-K/C-I01
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药物临床试验:CTR20234025 | 盐酸伐地那非片

CTR20234025 | 盐酸伐地那非片 完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重...
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