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药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
已
完成
用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
CTR20221362 | JJH201501片
已
完成
重性抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 JJH201501-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234233 | 布立西坦片
CTR20234233 | 布立西坦片
已
完成
适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233907 | 多潘立酮片
CTR20233907 | 多潘立酮片
已
完成
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片人体生物等效性试验 多潘立酮片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223316 | BI 1015550 片
CTR20223316 | BI 1015550 片
已
完成
中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性(开...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241105 | SXF-102口溶膜
CTR20241105 | SXF-102口溶膜
已
完成
治疗精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 PD-BRPZ-BE273
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊
已
完成
2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210420 | Semaglutide 注射液
CTR20210420 | Semaglutide 注射液
已
完成
2型糖尿病伴外周动脉疾病间歇性跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 NN9535-45...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240821 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20240821 | 盐酸伐地那非口崩片
已
完成
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 AHJM-BE-YSFD-2407
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
CTR20240249 | 托吡酯片
已
完成
本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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