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药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
CTR20201655 | 福瑞他恩酊
已
完成
雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
已
完成
治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究(餐后预试验) 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究(餐后预试验) DX-19050...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒
CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒
已
完成
儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证) 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的临床研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证) 有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20132047 | Macitentan 10mg
CTR20132047 | Macitentan 10mg
已
完成
肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 评估ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303;终版第6版
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192160 | BPI-7711胶囊
CTR20192160 | BPI-7711胶囊
已
完成
非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI(V1.0)
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20181768 | PF-04965842片
CTR20181768 | PF-04965842片
已
完成
特应性皮炎 PF-04965842治疗中至重度特应性皮炎有效性安全性研究 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014;Amendmen...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210820 | SHR0410注射液
CTR20210820 | SHR0410注射液
已
完成
术后疼痛 SHR0410注射液用于下腹部手术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410注射液用于择期全身麻醉下行下腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性Ⅲ期临床试验 SHR0410-301
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202520 | 盐酸二甲双胍片
CTR20202520 | 盐酸二甲双胍片
已
完成
2型糖尿病 盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
已
完成
用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213183 | 盐酸阿比多尔片
CTR20213183 | 盐酸阿比多尔片
已
完成
成人和儿童的预防和治疗:甲型和乙型流感,其他急性呼吸道病毒感染。3岁以上儿童轮状病毒急性肠道感染的综合治疗。慢性支气管炎,肺炎和复发性疱疹感染的治疗。预防术后感染并发症。 ...
CDE
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3年前
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