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药物临床试验：CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片

CTR20192340 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性试验 阿立哌唑口崩片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-ALPZ-B01，V1.0

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药物临床试验：CTR20130911 | AMN107胶囊

CTR20130911 | AMN107胶囊 已完成 不能切除或转移成年胃肠道间质瘤 对比AMN107和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究 随机多中心III期评估AMN107和伊马替尼治疗不能切除或转移成年胃肠道间质瘤的有效性和安全性研究 CAMN107G2301

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药物临床试验：CTR20211945 | 氯雷他定片

CTR20211945 | 氯雷他定片 已完成 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及灼烧感。口服药物后，鼻和眼部症状得以迅速缓解。 氯雷他定片生物等效性试验 氯雷他定片在健康受试者中的随机、开...

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

CTR20210323 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...

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药物临床试验：CTR20180004 | 阿哌沙班片

CTR20180004 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201917 | TPN729MA片

CTR20201917 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN729MA片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI202029Q

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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药物临床试验：CTR20222692 | 罗沙司他胶囊

CTR20222692 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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