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药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411
注
射液
CTR20210398 | 9MW1411
注
射液
进行中-招募完成 金黄色葡萄球菌感染 9MW1411
注
射液
健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 9MW1411
注
射液
在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49
注
射液
CTR20221800 | SHPL-49
注
射液
已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49
注
射液
的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49
注
射液
CTR20221800 | SHPL-49
注
射液
已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49
注
射液
的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳
注
射液
人体生物等效性研究 A220601-
101
.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008
注
射液
CTR20212872 | LY05008
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41
注
射液
CTR20243305 | SCTB41
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗
注
射液
CTR20222764 | FTL001单抗
注
射液
进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104
注
射液
CTR20213403 | THZ0104
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020
注
射液
CTR20234047 | BL0020
注
射液
进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131712 | 尼莫地平
注
射液
II
CTR20131712 | 尼莫地平
注
射液
II 进行中-招募完成 预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,治疗急性缺血性脑血管疾病。治疗老年性脑功能障碍,如记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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