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药物临床试验:CTR20251278 | HRS-6213
注
射液
CTR20251278 | HRS-6213
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像(Positron emission tomography, PET),对实体肿瘤进行诊断和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211608 | 盐酸纳布啡
注
射液
CTR20211608 | 盐酸纳布啡
注
射液
已完成 用于治疗其他镇痛方法不足需要使用阿片类镇痛药物的重度疼痛,也可作为术前和术后的麻醉辅助用药,和生产和分娩期间的产科镇痛药物 评价盐酸纳布啡
注
射液
用于术后镇痛的多中心、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
CTR20241997 | SHR-4849
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278
注
射液
CTR20232490 | SIM0278
注
射液
已完成 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下
注射
给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下
注射
给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注
射液
CTR20233861 | QL2107
注
射液
进行中-尚未招募 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注
射液
CTR20233861 | QL2107
注
射液
进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028
注
射液
CTR20171267 | JY028
注
射液
进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028
注
射液
单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120
注
射液
CTR20250276 | GenSci120
注
射液
进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节炎 评估GenSci120
注
射液
单次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120
注
射液
单次皮下
注射
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250276 | GenSci120
注
射液
CTR20250276 | GenSci120
注
射液
进行中-招募完成 系统性红斑狼疮/炎症性肠病/干燥综合征/类风湿关节炎 评估GenSci120
注
射液
单次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120
注
射液
单次皮下
注射
...
CDE
发布于
1周前
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