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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

CTR20202549 | 9MW0813 注射液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...

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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20220360 | Ociperlimab注射液

CTR20220360 | Ociperlimab注射液 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗（BG...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

CTR20242944 | SGC001注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液

CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101

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药物临床试验：CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病 人脐带间充质干细胞注射液治疗间质性肺疾病 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗间质性肺病（ILD）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MS...

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药物临床试验：CTR20202278 | 特立帕肽注射液

CTR20202278 | 特立帕肽注射液 已完成 特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 主动终止 晚期实体瘤 BGB-A445 与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤的安全性和初步有效性 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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