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药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090
注
射液
CTR20201842 | HS-20090
注
射液
已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒
注
射液
CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒
注
射液
单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210273 | XTR003
注
射液
CTR20210273 | XTR003
注
射液
已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161045 | 曲沙他滨
CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨(Troxacitabine)
注
射液
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-
101
CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮
注
射液
CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮
注
射液
已完成 用于与镇静麻醉药(如丙泊酚)联合诱导和实施全身麻醉 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮
注
射液
用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201
注
射液
CTR20250695 | RGL-2201
注
射液
进行中-尚未招募 存在继发于nAMD 的黄斑区活动性脉络膜新生血管(CNV)并引起视力损害的受试者 RGL-2201
注
射液
治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
CTR20221154 | 达妥昔单抗β
注
射液
已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用
注
射液
CTR20232203 | NFS-02眼用
注
射液
主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶
注
射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶
注
射液
进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)
注
射液
治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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