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药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
进行中-尚未招募 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素
注
射液
与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素
注
射液
与诺和佳®在中国成...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-招募完成 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA在BCMA阳性的复发/难治多发性骨髓瘤患者I期临床研究 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(CART-BCMA)在BCMA阳性的复发/难治多发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
)安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
)安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
注
射液
CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
注
射液
已完成 强直性脊柱炎 IBI303单抗
注
射液
1a试验 在中国健康人群中比较IBI303单抗
注
射液
与原研药单次给药的安全性和初步免疫原性参数的临床研究 CIBI303A
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性血液系统...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬
注
射液
CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬
注
射液
进行中-招募中 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬
注
射液
(LY09606)I期临床研究 评价
注射
盐酸罗哌卡因脂质体混悬
注
射液
(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞
注
射液
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 克罗恩病的复杂肛瘘 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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