为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160168 | HSK3486乳状注射液

CTR20160168 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导、成人手术麻醉维持、成人有创内镜检查的镇静和麻醉、成人ICU镇静 评价HSK3486乳状注射液的安全性和有效性 评价HSK3486乳状注射液单次静脉给药的单中心、开放、无对照、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220445 | XKH001注射液

CTR20220445 | XKH001注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

CTR20210282 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像，应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241752 | HRS-9231注射液

CTR20241752 | HRS-9231注射液 进行中-尚未招募 用于全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变 HRS-9231注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-9231注射液在中国健康志愿者...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250828 | 人生长激素注射液

CTR20250828 | 人生长激素注射液 进行中-尚未招募 儿童生长激素缺乏 在中国健康成年受试者中比较人生长激素注射液和诺泽药代动力学特征的单中心、随机、盲法、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的I期临床研究 在中国...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

CTR20241479 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

CTR20242388 | SHR-1139注射液 进行中-招募中 银屑病 SHR-1139注射液在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下...

CDE 发布于10月前 0 次浏览