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药物临床试验:CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计,比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241309 | YOLT-201
注
射液
CTR20241309 | YOLT-201
注
射液
进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR) YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 一项德谷门冬双胰岛素
注
射液
(22011)与诺和佳®在中国健康受试者的药代动力学和药效学相似性研究 一项在健康受试者中比较德谷门冬双胰岛素
注
射液
(22011)与...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222903 | 68Ga-HX01
注
射液
CTR20222903 | 68Ga-HX01
注
射液
进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01
注
射液
用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01
注
射液
用于PET显像的安全性、生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期/IIa期研究 探索人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93
注
射液
CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 MIL93
注
射液
治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93
注
射液
治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
注
射液
CTR20191697 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白
注
射液
进行中-招募完成 辅助生殖 长效重组人促卵泡激素安全性和耐受性研究 在女性健康受试者中评价长效重组人促卵泡激素单次给药的耐受性、安全性和药效学的Ⅰ期临床研究 SAL016...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202151 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...-招募中 晚期消化道实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046
注
射液
在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046
注
射液
在晚期消化道实体瘤患者中剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KN046D-C-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞
注
射液
CTR20233586 | 人羊膜上皮干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 Ⅲ~Ⅳ度难治性急性移植物抗宿主病 人羊膜上皮干细胞(hAESCs)
注
射液
治疗造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的I 期临床研究 人羊膜上皮干细胞(hAESCs...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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