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成都市郫都区人民医院

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机构 发布于5年前 934 次浏览

药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

CTR20231053 | 司美格鲁肽片 进行中-招募中 体重管理 在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OASIS...

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药物临床试验：CTR20242410 | HDM1002片

...10 | HDM1002片 进行中-招募完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在中国超重和肥胖成人受试者中的I期研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药的安全性、有效性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

CTR20231053 | 司美格鲁肽片 进行中-招募完成 体重管理 在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OA...

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药物临床试验：CTR20221259 | XW003注射液

CTR20221259 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003注射液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0...

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药物临床试验：CTR20233938 | UBT251注射液

CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb期（体重管理）临床试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-2）202305

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药物临床试验：CTR20251762 | HDM1005注射液

...液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HDM1005在中国健康受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床试验 HDM1005-103

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药物临床试验：CTR20243779 | HDM1002片

...79 | HDM1002片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002与瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀的药物相互作用研究 评价HDM1002对瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀在健康和超重受试者中的药代动...

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

CTR20230745 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW05...

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药物临床试验：CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液

...中-尚未招募 本品适用于成年肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01

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