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药物临床试验：CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

...热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中...

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深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

...。2020年艾力彼全国顶级医院100强榜第82名，复旦大学医院管理研究所“华南区综合实力排行榜”第13名，2019年度三级公立医院绩效考核位列67名，获评等级A+。2020年度三级公立医院绩效考核位列62名，连续三年获评等级A+。医院拥...

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重庆医科大学附属璧山医院（重庆市璧山区人民医院）

...民医院药物临床试验机构于2018年通过国家食品药品监督管理总局认证，批准专业包括：心血管内科、呼吸内科、神经内科、内分泌科、肾脏内科、消化内科、肿瘤科和I期临床试验中心（I期临床试验专业和生物等效性专业）。机...

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药物临床试验：CTR20243414 | ABP2111Na片

... | ABP2111Na片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片...

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四川大学华西医院

...药物临床药理研究基地之一。机构设有机构办公室、质量管理室、临床药理研究室/药物临床试验生物样本分析实验室、I期病房，并设有专门的临床试验档案库和试验药库。GCP中心有专职研究人员16人，其中教授4人，副教授2人，...

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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...右。 对经认定的临床研究床位不计入医疗机构总病床管理，不做病床效益、周转率、使用率考核。在核定人员总额时，增加核定临床研究人员岗位。 将临床试验项目视同科研课题，作为医务人员职称评定、职务晋升、绩效...

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...行了组织建设。机构于2011年7月接受了国家食品药品监督管理总局的现场检查，通过检查考核。2013年12月，国家食品药品监督管理局发布了药物临床试验机构资格认定公告（2013年第52号），认定肿瘤、呼吸、神经内科、心血管、...

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临沂市妇幼保健院

...等）及其他功能检查室，并于2019年10月获得国家药品监督管理局资格认定证书。医院高度重视药物临床试验工作，在院领导的大力支持下，严格按照《药物临床试验质量管理规范》的要求认真完成在研项目。目前，我院GCP中心待...

机构 发布于5年前 1237 次浏览

药物临床试验：CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...中-尚未招募 体重指数（BMI）≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比较司美格鲁肽注...

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深圳市康宁医院

...临床试验机构办公室，负责本机构临床试验项目的接洽与管理。设置机构药房、档案室、晤谈室，并配备温湿度监控，实现临床试验药物和档案的中心化管理。建立良好的培训机制，目前获得国家药监局和省局GCP证书的人员分别...

机构 发布于9年前 1243 次浏览