为您找到约 550 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

...19 | HDM1005注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241919 | HDM1005注射液

...41919 | HDM1005注射液 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在超重或肥胖受试者中的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

广州医科大学附属第三医院

...生长专科。 1.临床试验项目看展的工作流程审批流程合同管理流程财务制度人类遗传资源申报流程准备会流程启动会流程药物管理流程SMO政策

机构 发布于10年前 4363 次浏览

药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...84 | HDM1005注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250798 | ABP2111Na片

...798 | ABP2111Na片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...均显示了这些益处。 控制高血压应作为全面心血管风险管理的一部分，包括适当的血脂控制、糖 尿病管理、抗血栓治疗、限制钠摄入量和戒烟、运动。多数患者需要服用一种以 上的药物才能达到血压目标。 随机对照试验显示...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

柳州市工人医院（广西医科大学第四附属医院）

... ‍柳州市工人医院于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书（证书编号：523），妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个临床科室通过认...

机构 发布于10年前 3636 次浏览

药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲...

CDE 发布于9月前 0 次浏览